Ішемічна хвороба серця - найпоширеніша форма серцево-судинних захворювань, що є однією із основних причин смертності та втрати працездатності в усьому світі. Нині триває активний пошук ефекторних молекул ендогенного походження та їх апробація на роль нових терапевтичних мішеней і біологічних маркерів, які дозволять прогнозувати ризик розвитку ІХС, полегшать процес моніторингу динаміки захворюваності на тлі терапії. Серед таких молекул на особливу увагу заслуговують імуноглобуліни класу G (IgG), які акумулюються в загальному кровотоці у відповідь на появу в організмі нетипових та модифікованих білків, їхніх фрагментів, що є закономірним наслідком активації запаль- них і прокоагуляційних реакцій за умов ІХС. В експериментах in vitro нами досліджено ефекторний потенціал IgG, одер- жаних із сироватки крові пацієнтів з нестабільною стенокардією та інфарктом міокарда, на агрегацію тромбоцитів і секрецію ендотеліну-1 та фактора фон Віллебранда ендотеліальними клітинами у культурі HUVEC і не зазначено жод- ного впливу IgG, одержаних із сироватки крові пацієнтів з ІХС, як на активацію тромбоцитів, так і на динаміку АДФ-залежного процесу агрегації клітин. Однак при додаванні IgG до середовища культивування клітин HUVEC показано посилення секреції клітинами& як фактора фон Віллебранда, так і ендотеліну-1. Висока концентрація фактора фон Віллебранда в системному кровотоці може бути причиною зростання протромботичного потенціалу, тоді як акуму- ляція ендотеліну-1 може сприяти розвитку гіпоксії міокарда та& інших периферійних тканин. Усе це може призвести до порушення процесів коагуляції та, як наслідок, розвитку і прогресування ускладнень ІХС. Слід зазначити, що антитіла, одержані із сироватки крові хворих із прогресуючою нестабільною стенокардією, чи&нили максимально виражений ефект. Отримані результати розкривають нові перспективи у вивченні ефекторних властивостей антитіл та їхньої ролі в патогенезі ІХС.
Coronary heart disease is the most common form of cardiovascular disease, which is one& of the leading causes of death and disability worldwide. Today, the search for effector molecules of endogenous origin and investigation of their possible role as new therapeutic targets and biological markers are underway. Among such molecules, spe&cial attention should be paid to immunoglobulins G (IgG), which accumulate in the general bloodstream in response to the appearance in the body of atypical and modified proteins, as well as their fragments, which is a natural consequence of activatio&n of inflammatory and hypercoagulation reactions under coronary heart disease. In this study, in experimentsin vitro, we investigated the effect of IgG obtained from the serum of patients with unstable angina and myocardial infarction on platelet agg®ation and endothelin-1 and von Willebrand factor secretion by cells in HUVEC culture. We did not observe any effect of IgG obtained from the serum of patients with coronary heart disease, both on platelet activation and on the dynamics of ADP-depe&ndent cell aggregation. However, the addition of IgG to the HUVEC cell culture medium showed an increase in cell secretion of both von Willebrand factor and endothelin-1. High concentrations of von Willebrand factor in the systemic circulation can ca&use an increase in prothrombotic potential, while the accumulation of endothelin-1 may contribute to the development of hypoxia in both the myocardium and other peripheral tissues. All this can lead to disruption of coagulation processes, and, as a c&onsequence, the development and progression of complications of coronary heart disease. It should be noted that antibodies obtained from the serum of patients with progressive unstable angina had the most pronounced effect. The obtained results revea&l new perspectives in the study of the effector properties of antibodies and their role in the pathogenesis of coronary heart disease.