Досліджено ультраструктуру ендотеліальних клітин (ЕК) судин і капілярів хоріоідеї (ХО), пігментний епітелій сітківки (ПЕС), її фоторецепторні клітини, гангліозні клітини та відростки мюллерівських клітин, які оточують ГК, щурів після внутрішньочеревноговведення суміші спиртів (40 % етанолу і 100 % метанолу) у співвідношені 3:1 та окремо чистого метанолу (доза метанола в кожній групі становила 0,75 г/кг маси тіла щура) в електронному мікроскопі ПЕМ-100-01 (виробництво Україна) в період від 1 год 10 хв до 14 діб після ін"єкцій спиртів. Показано, що найбільш чутливими структурами до токсичної дії суміші спиртів виявились ЕК судин хоріоідеї і клітини ПЕС. У цитоплазмі ЕК судин спостерігався набряк цитоплазми та деструкція їхніх органел. Патологічні змінив клітинах ПЕС полягали в альтерації мітохондрій, елементів гладкої ендоплазматичної сітки та інших органел, за відсутності складок на базальній стороні клітин і пошкодженні апікальних мікроворсинок. Істотні деструктивні зміни в цих клітинах виявлялись вже через 1 год 10 хв після ведення суміші спиртів. У динаміці дослідження (до 14 діб) явища гідропічної дистрофії та елементи деструкції органел у досліджуваних клітинах поступово прогресували з одночасним посилення в клітинах компенсаційно-відновних& процесів, які полягали в посиленні білоксинтезуючої й енергоутворюючої функцій. Після ін"єкції метанолу патологічні зміни в ХО і сітківці мали односпрямований характер, що і після ін"єкції суміші спиртів, за винятком перших 3 год. Етанол потенціював& дію метанолу в початкові терміни спостереження, що призводило до глибоких пошкоджень ультраструктури ХО і клітин ПЕС. Провідне місце в розвитку патологічних змін у досліджуваних структурах, після введення суміші спиртів, відводиться метанолу.
Исс&ледовалась ультраструктура сосудов и капилляров хориоидеи (ХО), пигментный эпителий сетчатки (ПЭС), ее фоторецепторные клетки, ганглиозные клетки и отростки мюллеровских клеток, которые окружают ГК, крыс после внутрибрюшного введения смеси спиртов (4&0% этанола и 100% метанола) в соотношении 3: 1 и отдельно чистого метанола (доза метанола в каждой группесоставляла 0,75 г / кг массы тела крысы) в электронном микроскопе ПЭМ-100-01 (Украина) в период с 1 ч 10 мин до 14 суток после введения спиртов. &Показано, что наиболее чувствительными структурами к токсическому действию смеси спиртов оказались эндотелиальные клетки (ЭК)ХО и клетки ПЭС. В цитоплазме ЕК сусудов определялся отек цитоплазмы и деструкция их органелл. Патологические изменения в кле&тках ПЭС заключались в альтерации митохондрий, элементов гладкой эндоплазматической сети и других органелл, в сглаженности базальних складок и в разрушении апикальных микроворсинок. Существенные деструктивне изменения в его клетках отмечались уже в с&рок 1 ч 10 мин после введения смеси спиртов. В динамике исследования (до 14 суток) явления гидропической дистрофии и элементы деструкции органелл в исследуемых клетках постепенно прогрессировали с одновременным усилением в его клетках компенсаторно-в&осстановительных процессов, заключающихся в усилении белоксинтезирующей и енергообразующей функций. После введения чистого метанола изменения в ХО и сетчатке имели однонаправленный характер, что и после инъекции смеси спиртов, за исключением первых т&рех часов. Етанол потенцировал токсическое действие метанола в начальне сроки наблюдения, что приводило к глубоким повреждениям ультраструктуры ХО и ПЭС. Ведущее место в развитии патологических изменений в исследованых структурах, после ведения смеси&с пиртов, отведено метанолу.
We was study the ultrastructure of blood vessels and capillaries of the choroid (CO), retina"s pigment epithelium (RPE), it"s photoreceptor cells, ganglion cells, shoots of Muller cells of rats, that surround them, aft&er in traperit one alinjection of a mixture of alcohols (40% ethanol and 100% methanol) in a 3:1 ratio and separately pure methanol (the methanol dose in each group was 0.75 g/kg rat body weight) in a PEM-100-01electron microscope (Ukraine) in the pe&
