Метою роботи було дослідити мультипробіотик на вміст продуктів окисної модифікаціії білків та рівень сульфгідрильних груп у сироватці крові щурів за умов монойодацетатіндукованого остеоартрозу. Дослідження проведені на білих нелінійних статевозрілих щурах-самцях масою 180-240 г із дотриманням загаль- них етичних принципів експериментів на тваринах. Усіх тварин розділяли на чотири експериментальні групи. Перша група - контроль: тваринам у перший день уводили в колінну зв"язку 0,0 мл 0,9-відсоткового розчину NaCl та щоденно протягом 14-ти діб із 8-ої до 22-ої доби вводили пергастрально 1 мл питної води в перерахунку на 1 кг маси тіла тва- рини. Друга група - мультипробіотик: тваринам у перший день уводили в колінну зв"язку 0,05 мл 0,9-відсоткового розчи- ну NaCl та щоденно протягом 14-ти діб, із 8-ої по 22-гу добу вводили пергастрально мультипробіотик "Симбітер®" ("Пролісок", Україна) у дозі 140 мг/кг, розведений в 1 мл питної води на 1 кг маси тварини. Третя група - модель остеоартрозу: щурам у першийдень уводили в колінну зв"язку 1 мг монойодацетату натрію, розчиненого у 0,05 мл 0,9- відсоткового розчину NaCl та щоденно протягом 14-ти діб уводили пергастрально 1 мл питної води в перерахунку на 1 кг маси тварини. Четверта група - остеоартроз+мульт&ипробіотик: тваринам уводили в перший день у колінну зв"язку 1 мг монойодацетату натрію, розчиненого у 0,05 мл 0,9-відсоткового розчину NaCl, та пергастрально мультипро- біотик у дозі 140 мг/кг, розведений в 1 мл питної води на 1 кг маси тварини. Тва&рин умертвляли на 30 добу після почат- ку експерименту згідно з протоколом етичного комітету, після чого швидко робили забір крові. Уміст продуктів окисної модифікації білків (ОМБ) та олігопептидів визначали за рівнем карбонільних похідних, які виявл&яються в реакції із 2,4-динітрофенілгідразином. Рівень загальних, білокзв"язаних та небілкових сульфгідрильних (SH)-груп вимірювали за методом Елмана. Установлено, що при монойодацетат-індукованому остеоартрозі у сироватці крові щурів зростає вміст п&родук- тів окисної модифікації білків та знижується вміст сульфгідрильних груп. Показано, що при тривалому введенні му- льтипробіотика тваринам із монойодацетат-індукованим остеоартрозом вищезазначені показники відновлювались.
Целью работы было иссл&едовать действие мультипробиотика на содержание продуктов окислительной модификациии белков и уровень сульфгидрильных групп в сыворотке крови крыс при монойодацетат-индуцированном остеоартрозе. Исследования проведены на белых нелинейных половозрелых &крысах-самцах массой 180-240 г с соблюдением общих этических принципов экспериментов на животных. Всех животных разделяли на четыре экспериментальные группы. Первая группа - контроль: животным в первый день вводили в коленную связку 0,05 мл 0,9-проце&нтного раствора NaCl и ежедневно на протяжении 14-ти суток с 8- го по 22-й день вводили пергастрально 1 мл питьевой воды в перерасчете на 1 кг массы тела животного. Вторая группа - мультип- робиотик: животным в первый день вводили в коленную связку 0&,05 мл 0,9-процентного раствора NaCl и ежедневно на протяжении 14-ти суток с 8-го по 22-й день вводили пергастрально мультипробиотик "Симбитер®" ("Пролисок", Украина) в дозе 140 мг/кг, разведенный в 1 мл питьевой воды на 1 кг массы животного. Третья &группа - модель остеоартроза: крысам в первый день вводили в коленную связку 1 мг монойодацетата натрия, разведенного в 0,05 мл 0,9-процентного раствора NaCl и ежедневно на протяжении 14-ти суток вводили пергастрально 1 мл питьевой воды в пересчете н&а 1 кг массы животного. Четвертая группа - остеоартроз + мультипробиотик: животным в первый день вводили в коленную связку 1 мг монойодацетат натрия, растворенного в 0,05 мл 0,9-процентного раствора NaCl и пергастрально мультипробиотик в дозе 140 мг/&кг, разведенный в 1 мл питьевой воды на 1 кг массы животного. Животных умертв ляли на 30 сутки после начала эксперимента согласно протокола этичного комитета, после чего быстро делали забор крови. Содержание продуктов окислительной модификации белков&
