Досліджено особливості кислотного гідролізу міцел диблок-кополімерів ПЕО-b-ПАА (ДБК) і триблок-кополімерів ПАА-b-ПЕО-b-ПАА (ТБК) у водному середовищі. Методом потенціометричного титрування розглянуто кінетичні закономірності протікання реакції кислотного гідролізу ДБК та ТБК при різній довжині ПЕО- та ПАА-блоків порівняно з поліакриламідом (ПАА). Встановлено, що процес гідролізу диблок- та триблок-кополімерів залежить від довжини ПЕО- і ПАА-ланцюгів і є більш ефективним для блок-кополімерів з більшою довжиною обох блоків.
Исследованы особенности кислотного гидролиза мицелл диблок-сополимеров ПЕО-b-ПАА (ДБК) и триблок-сополимеров ПАА-b-ПЕО-b-ПАА (ТБК) в водной среде. Методом потенциометрического титрования изучены кинетические закономерности протекания реакции кислотного гидролиза ДВК и ТБК, содержащих ПЕО- и ПАА-блоки разной длини. Установлено, что процесс гидролиза диблок- и триблок-сополимеров зависит от длины ПЕО- и ПАА-цепей и проходит более интенсивно в случае блок-сополимеров, которые имеют в своїм составе блоки большей длины.
Polymeric micelles self-assembled from amphiphilic block copolymers have been intensively investigated as nano-carrier systems for tumortargeted drug delivery. Diblock copolymers PEO-b-PAAm (DBC) and thriblock c&opolymers PAAm-b-PEO-b-PAAm (TBC) contained biocompatible chemically complementary polyacrylamide and poly(ethylene oxide) formed micellar structures in aqueous solutions which have hydrophobic complex "core" formed by the hydrogen-bonded PEO/PAAm ch&ains and hydrophilic "corona" of the surplus segments of PAAm blocks. The ability of DBCs and TBCs to bind the anticancer drug doxorubicin was established. This opened the new prospects for using such copolymers as nanocontainers for toxic and poorly& soluble drugs. Successful implementation of DBC and TBC micelles for drug delivery requires the presence a special vectors, particularly galactose, in the micellar "corona". Such vectors can recognize corresponding receptors on a cellular surface, i&nteract with them, and penetrate into the intracellular space by the endocytosis pathway. In order to introduce the galactose vectors into DBC or TBC micelles, the corona forming PAA blocks have to contain the corresponding active groups, such as -OH&, -COO-, -NH2. Therefore, the methods of DBCs (TBCs) functionalization are particularly important since it allows to input the necessary saccharides and also to expand the applications of micellar nanocarriers to encapsulate and delivery of both the &drug substances and genetic materials. In the present work, the polymer-analogous conversion of DBCs and TBCs by the acid hydrolysis of PAAm blocks at 50°C was studied. Kinetic investigations of the hydrolysis reaction of DBCs (TBCs) in comparison wi&th pure PAAm were performed by potentiometric titration. It was established that the process of acid hydrolysis of diblock- and thriblock copolymers depends on the blocks length and occurs more intensive in the block copolymers which have longest PEO& and PAA chains. The reasons for this phenomenon are discussed. The fact is that hydrolysis of DBCs samples develops efficiently in comparison with TBCs ones attributed to the steric obstacles which appears in TBCs micelles because of their more comp&licated structure.
