На основі ліганду карбациламідофосфорного типу (КАФ ліганду) N,N"-дибензил-N""-трихлорацетилфосфортриаміду (HL) синтезовано ди- та тетрамерні координаційні сполуки: кобальту(ІІ) Co2L4(СH3OH)2 та купруму(ІІ) Cu4L4(OCH3)4. Склад та будову синтезованих сполук досліджено за допомогою методів ІЧ-спектроскопії, термогравіметричного та рентгеноструктурного аналізу. Бідентатно-циклічну координацію лігандів через атоми оксигену фосфорильної та карбонільної груп встановлено на підставі даних рентгеноструктурногоаналізу. У комплексі складу Co2L4(СH3OH)2 іони кобальту пов"язані в центросиметричні димери за рахунок місткової функції фосфорильної групи. До складу координаційної сфери входять також молекули метанолу. Сполука купруму - тетрамер Cu4L4(OCH3)4, у якомуметилат-іони з ?3-містковою координацією зв"язують чотири атоми купруму в тетрамер.
На основе лиганда карбациламидофосфортного типа (КАФ лиганда) N,N"-дибензил-N""-трихлорацетилфосфортриамида ( HL ) синтезированы ди- и тетрамерные координационные соединения: кобальта(ІІ) Co2L4(СH3OH)2 и меди(ІІ) Cu4L4(OCH3)4. Состав и строение синтезированных соединений исследованы с помощью методов ИК спектроскопии, термогравиметрического и рентгеноструктурного анализа. Бидентатно-циклическую координацию лигандов &через атомы кислорода фосфорильной и карбонильной групп установлено на основании данных рентгеноструктурного анализа. В комплексе состава Co2L4(СH3OH)2 ионы кобальта связаны в центросимметрические димеры за счет мостиковой функции фосфорильной группы&. В состав координационной сферы входят также молекулы метанола. Соединение меди представляет собой тетрамер Cu4L4(OCH3)4, в котором метилат-ионы с ?3-мостиковой координацией связывают четыре атома меди в тетрамер.
Сarbacylamidophosphates is a cla&ss of organic compounds having a composition -C(O)NHP(O)=. The presence of both peptide and phosphoramidic groups in the same molecule causes a wide range of inherent biological properties. On the basis of the ligand of the carbacylamide phosphorus t&ype (CAPh ligand) N, N"-dibenzyl-N"-trichloroacetylphosphoric triamide (HL), di- and tetramer coordination compounds were synthesized: cobalt (II) Co2L4(СH3OH)2 and copper (ІI) Cu4L4(OCH3)4. The composition and structure of the synthesized compounds &was studied using the methods of IR spectroscopy, thermogravimetric and X-ray diffraction analysis. The bidentate-cyclic coordination of ligands through oxygen atoms of the phosphoryl and carbonyl groups was established on the basis of Х-ray structur&al analysis data. In the Co2L4(СH3OH)2 complex ionic cobalt associates together forming centroscopic dimers due to the bridging function of the phosphoryl group. The coordination sphere also includes methanol molecules, which are coordinated to the m&etal atom and additionally linked to the oxygen atom of the carbonyl group by hydrogen bonding, which can be considered as an additional stabilizing factor in the formation of the dimeric structure. The copper compound is a Cu4L4(OCH3)4 tetramer, in &which methylate ion through ?3-bridging coordination bind four copper atoms to a tetramer. According to the thermogravimetric data, the first mass loss for the cobalt complex is observed in the range from 80°C to 150°C and corresponds to the loss of &two methanol molecules. On the TGA curve, two exothermic effects are observed at temperatures of 218°C and 269°C, which are due to the process of oxidative degradation of organic ligands. Unlike the compound of cobalt, the tetramer complex of copper &contains methylate ion, therefore the complex is resistant to a temperature of 110°С; with further rise in temperature there is a destruction of the organic part of this complex. The DTA curve shows an exothermic effect at a
temperature of 168°C. Re&sidues after the destruction of the complexes correspond to polyphosphates of copper and cobalt.
