Цитокін ЕМАР ІІ - ендотеліальний та моноцитактивуючий поліпептид ІІ, попередником якого є компонент високомолекулярного комплексу аміноацил-тРНК-синтетаз вищих еукаріот білок р43, здатен модулювати властивості ендотеліальних клітин, моноцитів та лейкоцитів. У малих концентраціях цитокін стимулює, а у великих - пригнічує міграцію ендотеліальних клітин, стимулює їх апоптоз, впливає на активність моноцитів, нейтрофілів, макрофагів, сприяючи таким чином запальним та некротичним процесам у злоякісних пухлинах. Одним із перспективних напрямів таргетної терапії онкозахворювань є використання антиангіогенних, прокоагулятивних та проапоптичних лікарських засобів, що стало основою для вибору об"єктом досліджень протипухлинного цитокіна ЕМАР ІІ. В Інституті молекулярної біології і генетики НАН України розроблено біотехнологію бактеріальної експресії рекомбінантного ЕМАР ІІ у клітинах E.coli BL21(DE3) та виділення високоочищених препаратів цитокіна в препаративних кількостях. Для підвищення стабільності та зниження агрегації рекомбінантного ЕМАР ІІ розроблено науковометодичні основи створення та отримано нанокомпозитні комплекси цитокіна ЕМАР ІІ з біосумісними полімерами циклодекстринами та декстраном 70. У цій експериментальній роботі досліджено вплив нанок&омпозитного комплексу ЕМАР ІІ з декстраном-70 на організм тварин із метою визначення безпечності його застосування. Як об"єкт досліджень було використано мишей лінії BALB/C. Експериментальні дослідження показали, що в разі гострого та хронічного введ&ення препарату тваринам в дозах 300-10 000 мкг/кг не спостерігається загальнотоксичної дії нанокмпозитного комплексу на організм мишей. Отримані дані відкривають перспективу подальшого дослідження протипухлинних властивостей нанокомпозитниго комплекс&у ЕМАР ІІ з декстраном-70 з метою можливого подальшого впровадження в фармакологічну практику.
Цитокин ЕМАР ІІ - эндотелиальный и моноцитактивирующий полипептид ІІ, предшественником которого является компонент высокомолекулярного комплекса аминоац&ил-тРНК-синтетазы высших эукариот белок р43, способен модулировать свойства эндотелиальных клеток, моноцитов и лейкоцитов. В малых концентрациях цитокин стимулирует, а в больших - подавляет миграциюдотелиальных клеток, стимулирует их апоптоз, влияет &на активность моноцитов, нейтрофилов, макрофагов, способствуя таким образом воспалительным и некротическим процессам в злокачественных опухолях. Одним из перспективных направлений таргетной терапии онкозаболеваний является использование антиангиогенн&ых, прокоагулятивних и проапоптичних лекарственных средств, что послужило основой для выбора в качестве объекта исследований противоопухолевого цитокина ЕМАР ІІ. В Институте молекулярной биологии и генетики НАН Украины разработана биотехнология бакте&риальной экспрессии рекомбинантного ЕМАР ІІ в клетках E.coli BL21 (DE3) и выделения высокоочищенных препаратов цитокина в препаративных количествах. Для повышения стабильности и снижения агрегации рекомбинантного ЕМАР ІІ разработаны научно-методическ&ие основы создания и получены нанокомпозитные комплексы цитокина ЕМАР ІІ с биосовместимыми полимерами циклодекстринами и декстраном 70. В данной экспериментальной работе исследовано влияние нанокомпозитного комплекса ЕМАР ІІ с декстраном-70 на органи&зм животных с целью установления безопасности его применения. В качестве объекта исследований были использованы мыши линии BALB/C. Экспериментальные исследования показали, что при остром и хроническом введении препарата животным в дозах 300-10 000 мк&г/кг не наблюдается общетоксического действия нанокомпозитного комплекса на организм мышей. Полученные данные открывают перспективу дальнейшего исследования противоопухолевых свойств нанокомпозитниго комплекса ЕМАР ІІ с декстраном-70 с целью возможно&го дальнейшего внедрения в фармакологическое практику.
The cytokine ЕМАР ІІ is endothelial and monocytic-activating polypeptide II, the precursor of which is the component of the high-molecular complex aminoacyl-tRNA synthetase of the higher eukar&
