Ожиріння - найрозповсюдженіша комплексна проблема зі здоров"ям. Cеротонінергічна cиcтема мозку бере участь у нейроендокринній регуляції, а також у регуляції ряду поведінкових функції організму. Cеротонін є медіатором амінної природи, який одночасно виступає в ролі нейротранcміттера та тканинного гормону. Найбільша кількість серотоніну синтезується у головному мозку та 12-палій кишці. Як нейротранcміттер cеротонін впливає як безпоcередньо, так і опоcередковано на функції більшоcті клітин головного мозку. На функціонування серотоніну впливає жіночий статевий гормон прогестерон. Одним із ефектів прогестерону є те, що він викликає збільшення маси жирової тканини під час вагітності. Довготривале використання прогестерону при гормональній замісній терапії чи у складі засобів контрацепції також призводить до збільшення маси тіла за рахунок жирової тканини. У даній роботі було визначено рівні активності ферментів серотонінергічної системи - триптофан-гідроксилази, триптофан-декарбоксилази й моноаміноксидази (МАО) та концентрації триптофану, 5-гідрокситриптофану, серотоніну та 5-гідроксиіндолоцтової кислоти у мозку щурів за умов ожиріння, викликаного довготривалим уведенням прогестерону. Дослідження показали, що вміст триптофану, 5-гідрокситриптофану, сер&отоніну та 5-гідроксиіндолоцтової кислоти у мозку щурів за умов ожиріння, викликаного довготривалим уведенням прогестерону, збільшився порівняно зі щурами контрольної групи. Рівні активності триптофан гідроксилази і МАО зменшились, а рівень активност&і триптофан декарбоксилази - збільшився у мозку щурів за умов ожиріння, викликаного довготри валим уведенням прогестерону. Таким чином, у результаті проведених досліджень нами встановлено дисбаланс у системі метаболізму серотоніну в головному мозку щ&урів, при розвитку гормонального ожиріння, індукованого довготривалим уведенням прогестерону, що може свідчити про залучення функціонування серотонінергічної нейротрансмітерної системи в механізми розвитку ожиріння і супутніх захворювань.
Ожирение& является самой распространённой проблемой со здоровьем. Серотонинергическая система мозга участвует в нейроэндокринной регуляции, а также в регуляции ряда поведенческих функций организма. Cеротонин является медиатором аминной природы, который одновр&еменно выcтупает в роли нейротранcмиттера и тканевого гормона. Наибольшее количество серотонина синтезируется в головном мозге и 12-перстной кишке. В качестве нейротранcмиттера cеротонин влияет как прямо, так и опоcредственно на функции большинства к&леток головного мозга. На функционирование серотонина влияет женский половой гормон прогеcтерон. Одним из эффектов прогестерона есть то, что он вызывает увеличение массы жировой ткани во время беременности. Длительное употребление прогестерона при го&рмонзаместительной терапии или в составе средств контрацепции также приводит к увеличению массы тела за счёт жировой ткани. В данной работе были определены уровни активности ферментов серотонинергической системы - триптофан гидроксилазы, триптофан д&екарбоксилазы, моноаминоксидазы (МАО) и концентрации триптофана, 5-гидрокситриптофана, серотонина и 5-гидроксииндолуксусной кислоты в мозге крыс в условиях ожирения, вызванного длительным введением прогестерона. Исследования показали, что содержание &триптофана, 5-гидрокситриптофана, серотонина и 5-гидроксииндолуксусной кислоты в мозге крыс в условиях ожирения, вызванного длительным введением прогестерона, увеличился по сравнению с крысами контрольной группы. Уровни активности триптофан гидроксил&азы и МАО уменьшились, а уровни активности триптофан-декарбоксилазы - звеличилась в мозге крыс в условиях ожирения, вызванного длительным введением прогестерона. Таким образом, в результате проведенных исследований, нами установлено дисбаланс в систе&ме метаболизма серотонина в головном мозге крыс при развитии гормонального ожирения, индуцированного длительным введением прогестерона, что может свидетельствовать о привлечении функционирования серотонинергической нейротрансмиттерной системы в механ&
