Метою цієї роботи було вивчення протипухлинних, антиметастатичних та метаболічних ефектів новосинтезованих n,[число пі] -хелатних комплексів Pt2+ із N-алілтіосечовинами (комплекс ІІ та комплекс ІV). Для цього використано високометастазуючий штам перещеплюваної карциноми легені Льюїс та клітини трансформованих гепатоцитів лінії HepG2 з високим рівнем активності гамаглутамінтранспептидази і клітини лейкемії миші L1210 із вираженим анеуплоїдним каріотипом та коротким терміном подвоєння популяції. Установлено, що комплекси ІІ та ІV проявляють протипухлинні та антиметастатичні ефекти і нормалізують біохімічні порушення, що підтверджується зниженням активності лактатдегідрогенази та гамаглутамінтранспептидази, активацією мітохондріальних ферментів: сукцинатдегідрогенази і цитохром оксидази, що вказує на пригнічення формування медикаментозної резистентності. Отримані дані проаналізовано у порівнянні з класичним хіміопрепаратом цисплатином.
Целью данной работы было изучение противоопухолевых, антиметастатических и метаболических эффектов новосинтезированных n, [число пі]-хелатных комплексов Pt2 + с N-алилтиомочевиной (комплекс II и комплекс ІV ). Для этого использовали высокометастазирующий штамм перевиваемой карциномы легкого Льюис и клетки трансформир&ованных гепатоцитов линии HepG2 с высоким уровнем активности гамаглутаминтранспептидазы и клетки лейкемии мыши L1210 с выраженным анеуплоидным кариотипом и коротким сроком удвоения популяции. Установлено, что комплексы II и IV проявляют противоопухол&евые и антиметастатические эффекты и нормализируют биохимические нарушения,что подтверждается снижением активности лактатдегидрогеназы и гаммаглутаминтранспептидазы, активацией митохондриальных ферментов: сукцинатдегидрогеназы, цитохром оксидазы, что& указывает на подавление формирования лекарственной резистентности. Полученные данные проанализированы в сравнении с классическим химиопрепаратом цисплатином.
The aim of this work was to study the antitumor, anti-metastatic and metabolic effects of &the newly synthesized n, ?-chelate complexes Pt2 +with N-allythioureas (complex II and IU complex). The studies used high-metastable strain of transfected Lewis lung carcinoma and HepG2-transformed hepatocyte cells with high activity gamma-glutamate &transpeptidases and mouse leukemia cells of L1210 with pronounced aneuploid karyotype and short duplication of population. In the comparative analysis with the classical chemotherapy cisplatin, the II and IV complexes revealed antitumor and anti-meta&static effects and normalization of biochemical disorders, which are confirmed by a decrease in the activity of lactate dehydrogenase and gamaglutamintranspeptidase, indicating the inhibition of the formation of drug resistance.
З 31.12.2014 по 01.03.2015 Наукова бібліотека читачів не обслуговує.
