Метою роботи було дослідити властивості генерованих дендритних клітин (ДК) із моноцитів периферичної крові, навантажених наночастинками (НЧ) оксиду заліза. Результати цитологічних досліджень показали, що у генерованих ДК практично здорових людей та онкологічних хворих здатність поглинати НЧ заліза Fe3O4 не відрізняється. Установлено найоптимальнішу концентрацію НЧ оксиду заліза Fe3O4 для навантаження ДК - 8 х 10-12 мг/мл. Показано, що НЧ оксиду заліза Fe3O4 практично не впливають на життєздатність, рівень апоптозу та розподіл генерованих ДК по фазах клітинного циклу на 8-му добу культивування (час експозиції з НЧ - 24 години); збільшення терміну культивування ДК із НЧ до 9-10 діб (час експозиції з НЧ складає 48-72 години) призводить до збільшення кількості клітин у G2/M-фазі клітинного циклу.
Целью исследования было изучить свойства генерированных дендритных клеток (ДК) из моноцитов периферической крови, нагруженных наночастицами (НЧ) оксида железа. Результаты цитологических исследований показали, что в генерируемых ДК практически здоровых людей и онкологических больных способность поглощать НЧ железа Fe3O4 не отличается. Установлена наиболее оптимальная концентрация НЧ оксида железа Fe3O4 для нагрузки ДК - 8 х 10-12 мг/ мл. Показано, что НЧ окс&ида железа Fe3O4 практически не влияют на жизнеспособность, уровень апоптоза и распределение генерированных ДК по фазам клеточного цикла на 8-е сутки культивирования (время экспозиции с НЧ - 24 часа); увеличение срока культивирования ДК с НЧ до 9-10 &суток (время экспозиции с НЧ - 48-72 часа) приводит к увеличению количества клеток в G2/M-фазе клеточного цикла.
The aim of the study was to investigate the properties of generated dendritic cells (DC) from monocytes of peripheral blood loaded with &nanoparticles (NP) of iron oxide. The results of cytological studies showed that the ability to absorb Fe3O4 iron NP in generated DCs of healthy donors and cancer patients did not differ. It was established that the most optimal concentration of Fe3O&4 iron oxide NPs for loading of DCs was 8х10-12 mg/ml. It was shown that Fe3O4 iron oxide NPs practically does not affect viability, apoptosis and distribution of generated DCs along the phases of the cell cycle on the 8th day of cultivation (exposur&e time with the NP - 24 hours). Increase of the DC cultivation period with the NPs to 9-10 days (exposure time from the NP - 48-72 hours) leads to the increase in the number of cells in the G2/M phase of the cell cycle.
