Київський Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка / Київський, університет імені національний; редкол.: голов. ред. Анісімов А.В. ; Хусаінов Д.Я., Arturs Medvids, Miklos Ronto [та ін.]. - Київ, 2017
Анотація:
В роботі досліджується контракція (коефіцієнт стисливості) розбавленого водного розчину метанолу в наближенні віріального розкладу рівняння стану. Вона визначається усередненими, радіально симетричними, потенціалами взаємодії між молекулами води та спирту. Взаємодія між молекулами різного сорту переважає над взаємодією молекул одного сорту. Відтворена поведінка контракції водних розчинів метанолу, основні її характеристики: положення мінімуму, його глибина.
The present work is devoted to theoretical investigation of the equation of state for aqueous solutions of alcohols. The main attention is paid to compressibility coefficient (contraction) of water-methanol solution, i.e. total volume of solution is not equal to sum of volumes of its components. The equation of state of the last is investigated with help of the virial expansion up to the second virial coefficient. The thermodynamic properties of solutions, in particular contraction, is determined by averaged potentials between water and alcohol molecules. Averaging of potentials is caused by thermal rotation of molecules. Attention is focused on building averaged potentials for cross-particle interaction. The potential of cross-molecule interaction, proposed in this paper, has such a structur&e as the potentials between molecules of the same type. Their parameters are derived from modified Lorentz-Berthelot combining rules. Interaction between molecules of different types dominates over the interaction between molecules of the same type w&hat leads to formation of stable solute. The behavior of the contraction of aqueous solution of methanol and its main characteristics are reproduced: position of a contraction minimum, depth of the minimum.
