Метою дослідження було підібрати оптимальні живильні середовища для ініціювання калюсогенезу в представників родини Cactaceae. У роботі застосовано загальноприйняті методи біотехнології рослин. Первинні експланти кактусів культивували на живильному середовищі Мурашіге і Скуга (МС) з розведеним удвічі вмістом макро- і мікроелементів, доповненому вітамінами (B6 - 0,5 мг/л, PP - 1 мг/л), мезоінозитом (100 мг/л) і сахарозою (20 г/л). Установлено, що утворення первинного калюсу було ефективним при культивуванні експлантів на агаризованому живильному середовищі 1/2 МС з додаванням 20 г/л сахарози разом із 3 мг/л 6-бензиламінопурину, 0,2 мг/л індол-3-оцтової кислоти, 0,1 мг/л [alpha]-нафтилоцтової кислоти та вітаміну С (5 мг/л). Виявлено, що для ініціації дедиференціації тканин та калюсогенезу кактусів необхідні високі концентрації цитокінінактивних регуляторів росту.
Целью исследования было подобрать оптимальные питательные среды для инициирования каллусогенеза у некоторых представителей семейства Cactaceae. В работе использованы общепринятые методы биотехнологии растений. Первичные экспланты кактусов культивировали на питательной среде Мурашиге и Скуга (MC) с разведенным в два раза содержанием макро- и микроэлементов, дополненной витаминами (B6 - 0.5& мг/л, PP - 1 мг/л), мезоинозитом (100 мг/л) и сахарозой (20 г/л). Установлено, что образование первичного каллуса было эффективным при культивировании эксплантов на агаризованной питательной среде с добавлением 1/2 МС и 20 г/л сахарозы в сочетании с& 3 мг/л 6-бензиламинопурина, 0,2 мг/л индол-3-уксусной кислоты, 0,1 мг/л [alpha]-нафтилуксусной кислоты и витамина С. Выявлено, что для инициации дедифференциации и каллусогенеза необходимы высокие концентрации цитокининактивных регуляторов роста.
O&ur research goal has been to find the optimal nutrient media for initiation of the primary callus in the species of the Cactaceae family. Common methods of plant biotechnology were used. Primary explants of the cacti were cultivated on Murashige and &Skoog medium (MS medium). The content of macro- and microelements has been diluted twice (1/2 MS) and the vitamins (B1 and B6 - 0.5 mg/l, PP - 1 mg/l) were added, as well as 100 mg/l meso-isonitol and 20 g/l of sucrose. It was determined that callus &formation formed efficiently when cultivated on half MS media with 20 g/l sucrose, 3 mg/l 6- benzylaminopurine, 0,2 mg/l indole-3-acetic acid,0,1 mg/l [alpha]-napthaleneacetic acid and 5 mg/l ascorbic acid. It was discovered, that for initiation of t&issue differentiation and cacti callus formation, high concentrations of cytokinine-active growth regulators are required.
