Головна сторiнка
eng
Наукова бібліотека ім. М. Максимовича UNDP in Ukraine
Увага! Відтепер можна отримати пластиковий читацький квиток також за адресою:
проспект академіка Глушкова 2, кім. 217.

Подробиці читайте тут.
Список містить (0 документів)
Ваше замовлення (0 книжок)
Перегляд стану та історії замовлень
Допомога

Назад Новий пошук

Опис документа:

Автор: Ovdiichuk O., Hordiyenko O., Arrault A., Averlant-Petit M.-C.
Назва: Synthesis of new chiral [alfa]-amino acid derivatives of 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles
Видавництво: Київський університет
Рік:
Сторінок: P. 70-74
Тип документу: Стаття
Головний документ: Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка
Анотація:   An enantio pure pyrazine-linked 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles, an amide bond isosteres, were synthesized by ring closure of acylated with L-[alfa]-amino acid residues N-acylamidrazone precursors. Pyrrolidine ring opening of methyl esters of (2S)-2-(imino-oxo-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b] (hetero)aryl)alkanoic acid bearing amino acid moiety at endo-N atom of pyrrolidine ring with Boc-protected L-Pheamino acid hydrazide was firstly shown to provide a new convenient method for preparing pyridine or pyrazine derived N-acylamidrazone intermediates in good yields. No cyclic pyrrolopyridines(pyrazines) derivatives as a result of exo-imine group substitution were found as final compounds. Pyrazine-linked 1,2,4-triazoles were successfully synthesized by thermal cyclization of N-acylamidrazone derivatives using microwave-assisted irradiation. However, pyridine-containing 1,2,4-triazoles of this type are not available from corresponding N-acylamidrazones probably due to their high thermo and solvent sensibility. Under reaction conditions they underwent decomposition followed by intramolecular cyclization giving rise starting pyrrolopyridines. (Z)/(E) isomerism of N-acylamidrazone intermediates was studied by means of NMR spectroscopy and quantum chemical ca&lculations. It was found to be dependent on the heterocycle type. A NOE experiment for phenylalanine substituted pyridine-based N-acylamidrazone demonstrated the occurrence of Z and E rotamers due to amide-type isomerism. Theoretical calculations (B3&LYP DFT with the standard 6-31G(d,p) basis set) on N-acylamidrazone isomers indicated amide bond isomerism for pyridine-linked N-acylamidrazones and C=N bond isomerism for pyrazine-linked analogues.
   Енантіомерно чисті азино-зв"язані 3,5-дизаміщені 1&,2,4-триазоли синтезовані термальною циклізацією при мікрохвильовому опроміненні. Розкриття піролідинового кільця гідразидом амінокислоти дає новий зручний метод одержання прекурсорів N-ациламідразонів. Ізомери останніх вивчені ЯМР-спектроскопією та &комп"ютерними розрахунками.
   Енантиомерно чистые азино-связанные 3,5-дизамещенные 1,2,4-триазолы синтезированы термальною циклизацией при микроволновом облучении. Раскрытие пирролидинового кольца гидразидом аминокислоты дает новый удобный метод получ&ения прекурсоров N-ациламидразонов. Изомеры последних изучены ЯМР-спектроскопией и компьютерными расчетами.
  



Пошук: заповніть хоча б одне з полів


Шукати серед складових частин документу "Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка"
Розділ:
Назва:
Будь ласка, пишіть 2-3 слова з назви БЕЗ ЗАКІНЧЕНЬ!
Так імовірніше знайти потрібний документ!
слова не коротші ніж 3 символів, розділені пробілами
Автор:
Будь ласка, пишіть прізвище автора без ініціалів!
не коротше ніж 2 символи
є повний текст
Рік видання:
Видавництво:
з     по  
Види документів:
 Книга  Брошура  Конволют (штучно створена збірка)  Рідкісне видання
 Автореферат  Дисертація
 Журнал  Газета
 Стаття  Складова частина документа
Новий тематичний пошук
       
      
        
Цей сайт створено за спiльною програмою UNDP та
Київського нацiонального унiверситету iменi Тараса Шевченка
проект УКР/99/005

© 2000-2010 yawd, irishka, levsha,