Люмінесцентний матеріал складу K3La0,8Eu0,2(PO4)2 одержано методом твердофазної взаємодії при температурі 950С. Фазовий склад та морфологія зразку вивчено методами рентгенофазового аналізу та скануючої електронної мікроскопії. Спектр фотолюмінесценції містить характерні для європію(ІІІ) смуги емісії, зумовлені 5D0-7Fj (j= 0-4) переходами. Співвідношення інтегральних інтенсивностей смуг переходів 5D0[Імплікація (матеріальна) логіка]7F2 і 5D0[Імплікація (матеріальна) логіка]7F1 відповідає червоно-оранжевій ділянці спектра.?
Люминесцентный материал состава K3La0,8Eu0,2(PO4)2 получено методом твердофазного взаимодействия при температуре 950С. Фазовый состав и морфология образца изучены методом рентгенофазового анализа и сканирующей электронной микроскопии. Спектр фотолюминесценции содержит характерные для европия(ІІІ) полосы эмиссии, обусловленные 5D0-7Fj (j= 0-4) переходами. Соотношение интегральных интенсивностей полос переходов 5D0[импликация (материальная) логика]7F2 и 5D0[импликация (материальная) логика]7F1 соответствует красно-оранжевой области спектра.
The luminescent material K3La0.8Eu0.2(PO4)2 has been prepared by solid state reaction at 950?С with overage grain size 20-100 [mi]m. The peculiarities of pure binary phosphate and lanthanum o&rthophosphate formation in molten system of K-Lа-P-Mo-O have been studied. For binary sections KРO3-K2Mo2O7, KРO3-K2Mo3O10 and K4Р2O7-K2MoO4 the acid-base equilibrium has been studied as a key factor for the phase formation control. The crystallizati&on area of K3La(PO4)2 is found for the most basic melts, while di- and trimolybdate melts tend to LaPO4 formation. The purity of single phases is checked by FTIR spectroscopy and X -Ray powder diffraction. The compound K3La(PO4)2 crystallizes in mono&clinic system, space group Р21/m, a= 9,632(1) [anstohrema], b=5,66(1) [anstohrema], c=7,514(1) [anstohrema] [beta]=90,55(1) V=409,62(2) [anstohrema]3. Due to a structural peculiarity of lanthanum polyhedra to be isolated from each other by phosphate &groups the latter compound has been used as a host for doping with Eu3+ luminescent center. The incorporation of the emitting center into K3La(PO4)2 host is more likely to be realized by isovalent way. Their emission spectra consist of a well-known s&et of peaks which are associated with radiation transitions from excited 5D0 level on 7FJ (J = 0-4) manifold levels of the ground state of the Eu3+ ion, showing the strongest emission lines in a region 590-625 nm. The emission spectra do not depend o&n excitation wavelength. The integral intensity corresponding to 5D0[implication (material) logic]7F2 and 5D0[implication (material) logic]7F1 bands shows equal redistribution of emission in orange-red region.
