The reaction of [alfa]-azolyl-2-hydroxyacetophenones with chloroacetyl chloride in acetonitrile in the presence of pyridine resulted in 2-chloromethyl-3-azolylchromones, while both the [alfa]-(2-pyridyl) and [alfa]-(2-quinolyl) derivatives formed the products of the subsequent intramolecular cyclization with annelation of indolizine or pyrroloquinoline ring to the chromone core.
Встановлено, що реакція [alfa]-азоліл-2-гідроксиацетофенонів з хлорацетилхлоридом в ацетонітрилі в присутності піридину приводить до 2-хлорометил-3-азолілхромонів, тоді як [alfa]-(2-піридил)- та [alfa]-(2-хіноліл)- похідні утворюють продукти внутрішньомолекулярної циклізації з анелюванням індолізинового або піролохінолінового циклу до хромонового ядра.
Установлено, что реакция [alfa]-азолил-2-гидроксиацетофенонов с хлорацетилхлоридом в ацетонитриле в присутствии пиридина приводит к 2-хлорметил-3-азолилхромонам, тогда как [alfa]-(2-пиридил)- и [alfa]-(2-хинолил)- производные образуют продукты внутримолекулярной циклизации с аннелированием индолизинового или пирролохинолинового цикла к хромоновому ядру.
