Surface modification of Busofit carbon fiber with sulfur vapors in the temperature range 500-800 °C with subsequent oxidation of the resulting materials with hydrogen peroxide was carried out. Samples of carbon fiber that had S-containing acidic groups on their surface were obtained. Method of temperature-programmed desorption mass spectrometry revealed that desorption of the sulfurcontaining groups occurred as SO2 in the temperature range 85-550 °C. The concentrations of Scontaining groups were calculated by thermogravimetric method. It was demonstrated that quantity of the acidic groups depended on the synthesis temperature: the concentration was the highest for the sample obtained via treatment with sulfur vapors at 500 °C and it declined as synthesis temperature increased. The catalytic activity of the fibers obtained was studied in the reaction of propan-2-ol dehydration. It was demonstrated that the materials synthesized had sufficiently high catalytic activity - a complete conversion of propan-2-ol to propylene was observed for all samples modified. The temperatures of full conversion of the reagent to the resultants of reaction were 155-230 °C. It was established, that all modified carbon fibers could be arranged in order by their catalyt&ic activity and that that sequence was analogical to the range of their sulfur group concentrations. The samples synthesized can be used as active acid-base catalysts when the reactions proceed at temperatures up to 200 °C.
Проведено модифікування п&оверхні вуглецевого волокна Бусофіт парами сірки в температурному інтервалі 500-800 °С з подальшим окисненням отриманих матеріалів пероксидом водню, в результаті чого отримано зразки вуглецевого волокна, що містять на поверхні S-вмісні кислотні групи&. Методом термопрограмованої десорбційної масс-спектрометрії показано, що десорбція сірковмісних груп відбувається у вигляді SO2 в температурному інтервалі 85-550 °С. Методом термогравіметричного аналізу розрахована концентрація S-вмісних груп. Показ&ано, що кількість кислотних груп залежить від температури синтезу зразка: вона є найбільшою для зразка, отриманого при обробці парами сірки при 500 °С, і зменшується при підвищенні температури синтезу. Досліджено каталітичну активність отриманого вол&окна в реакції дегідратації ізопропілового спирту. Показано, що синтезовані матеріали характеризуються досить високою каталітичною активністю - при використанні всіх модифікованих зразків відбувається повне перетворення ізопропілового спирту в пропіл&ен. Температура повного перетворення реагенту в продукти реакції складає 155-230 °С. Встановлено, що ряд каталітичної активності повністю узгоджується з рядом по концентрації сірковмісних груп. Показано, що синтезовані зразки можуть бути використані &як активні кислотно-основні каталізатори при проведенні реакцій в інтервалі температур до 200 °С.
Проведено модифицирование поверхности углеродного волокна Бусофит парами серы в температурном интервале 500-800 °С с последующим окислением полученных &материалов пероксидом водорода, в результате чего получены образцы углеродного волокна, содержащие на поверхности S-содержащие кислотные группы. Методом термопрограммированной десорбционной масс-спектрометрии показано, что десорбция серосодержащих гр&упп происходит в виде SO2 в температурном интервале 85-550 °С. Методом термогравиметрического анализа рассчитана концентрация S-содержащих групп. Показано, что количество кислотных групп зависит от температуры синтеза образца: она является наибольшей& для образца, полученного при обработке парами серы при 500 °С, и уменьшается при повышении температуры синтеза. Исследована каталитическая активность полученного волокна в реакции дегидратации изопропилового спирта. Показано, что синтезированные мат&ериалы характеризуются достаточно высокой каталитической активностью - при использовании всех модифицированных образцов происходит полное превращение изопропилового спирта в пропилен. Температура полного превращения реагента в продукты реакции состав&
