Проведено віртуальний скринінг згенерованої комбінаторної бібліотеки, що налічувала 7786 похідних 2-хінолінону. Уперше синтезовано й охарактеризовано 98 сполук цього класу як потенційних інгібіторів протеїнкінази СК2 людини. За даними біохімічного тестування встановлено, що жодна із синтезованих сполук не пригнічує активності СК2 менш ніж на 40 %. Методом молекулярного докінгу отримано комплекси похідних 2-хінолінону із СК2. Досліджено положення сполук в АТФ-зв"язувальній кишені ензиму та ключові взаємодії з її амінокислотними залишками. Отримані сполуки можуть бути рекомендовані для дослідження їх інгібувальної активності на інших ферментах.
In this work virtual screening of generated combinatorial library of 7786 2-quinolinone derivatives was carried out. 98 compounds of this class were synthesized and characterized as potential human protein kinase CK2 inhibitors for the first time. None of synthesized compounds inhibit CK2 activity less than 40 % according to biochemical tests. The complexes of 2-quinolinone derivatives with CK2 were obtained by using molecular docking method. Compounds position in enzyme ATP-binding site and key interaction with its amino acid residues were analyzed. These
compounds can be recommended for inhibitor activit&y studies at others enzymes.
