Встановлено, що похідне дигідропіролу 5-аміно-4-(1,3-бензотіазол-2-іл)-1- (3-метоксифеніл)-1,2-дигідро-3Н-пірол-3-он (Д1) у разі перорального введення щурам протягом 7 тижнів спричиняє зміни у слизовій оболонці шлунка у вигляді невеликих ділянок десквамації епітелію поверхневих відділів шлункових залоз, вогнищеву лімфо-гістіоцитарну інфільтрацію підслизової основи слизової оболонки, а також стимулює компенсаторно-пристосувальні процеси. Натомість 5-фтору- рацил (5-ФУ) викликає виражене пошкодження слизової оболонки у вигляді зна- чної десквамації епітелію, поверхневої деструкції залоз і появи нашарувань на по- верхні епітелію, подекуди дистрофії епітеліальних клітин з осередками некрозу, пригнічення функціональної активності слизової. За сумісної дії досліджуваних сполук Д1 частково нівелює запалення та деструктивні зміни, спричинені 5-ФУ, а також сприяє наближенню до норми морфофункціонального стану слизової оболонки. Структурні елементи слизової оболонки шлунка на дію досліджуваних сполук реагують узгоджено.
In vivo studies of dihydropyrrol derivative 5-amino-4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-(3- methoxyphenyl)-1,2-dihydro-3Н-pyrrol-3-one (D1) impact on rat gastric mucosa compared with 5-fluorouracil were performed. D1 causes the local desquamation &of surface epithelium and focal submucosa lympho-histiocytary infiltration and stimulates the compensatory- adaptive processes. In contrast, 5-fluorouracil causes significant desquamation of epithelium, gastric gland destruction and surface stratific&ation, sometimes epithelium dystrophy with necrotic foci, and inhibits the mucosa functional activity. D1 under concomitant action with 5-fluorouracil reduces the toxic effect of 5-fluorouracil on gastric mucosa, resulting in less expressed inflammat&ion and destructive changes and partial recovery of gastric mucosa morpho-functional state. Coordinated response of gastric mucosa structural elements to the action of investigated compounds was observed.
Установлено, что производное дигидропиррола &5-амино-4-(1,3-бензотиазол- 2-ил)-1-(3-метоксифенил)-1,2-дигидро-3Н-пиррол-3-он (Д1) при пероральном введении крысам в течение 7 недель вызывает изменения в слизистой оболочке желудка в виде небольших участков десквамации эпителия поверхностных отдел&ов желудочных желез, очаговой лимфо-гистиоцитарной инфильтрации подслизистой основы слизистой оболочки, а также стимулирует компенсаторно-приспособительные процессы. Напротив, 5-фторурацил (5-ФУ) вызывает выраженное повреждение слизистой оболочки в в&иде значительной десквамации эпителия, поверхностной деструкции желез и наслоений на поверхности эпителия, местами дистрофии эпителиальных клеток с очагами некроза, угнетение функциональной активности слизистой. При совместном действии исследуемых со&единений Д1 частично нивелирует воспаление и деструктивные изменения, вызванные 5-ФУ, а также способствует приближению к норме морфофункционального состояния слизистой оболочки. Структурные элементы слизистой оболочки желудка на воздействие исследуем&ых соединений реагируют согласованно.
