Целью данного исследования было количественное определение содержания селена в волосах. Исследованы образцы волос 48 детей в возрасте от 1 до 8 лет, проживающих в Харькове и Харьковской области. Содержание селена в волосах определяли методом мицеллярнойжидкостной хроматографии после микроволнового разложения образцов и предколоночной дериватизации с 2,3-диаминонафталином. В разработанной методике определение проводится на колонке Hypersil ODS, с использованием 10 % (v/v) раствора 1-бутанола в 0.05 моль/л додецил-сульфата натрия в качестве подвижной фазы, и УФ-детектированием при длине волны 378 нм. Время удерживания составило менее 10 мин. Методика была валидирована согласно требованиям международной конференции по гармонизации (ICH). Диапазон линейности содержания Se(IV) составляет 10-531 нг/мл; пределы детектирования и количественного определения составили 1.6 нг/мл и 4.7 нг/мл соответственно. Разработанная методика может быть использована для контроля содержания селена в волосах и клинических исследований.
The aim of the present study was to evaluate selenium concentration in hair samples. We studied 48 children, aged from 1 to 8 years, living in Kharkov region. The analysis of Se was performed by using micellar liquid chromatographic techni&que after hair microwave digestion and precolumn derivatization with 2,3-diaminonaphthalene. The method was developed using Hypersil ODS column, UV detection at 378 nm and 10% (v/v) 1-butanol in 0.05 M sodium dodecyl sulfate as the mobile phase, with& the retention times below 10 min. Different validation parameters were evaluated. Linearity was established in the
range 10-531 ng/mL of selenium (IV) content. The found limits of detection and quantitation are 1.6 ng/mL and 4.7 ng/mL (equivalent t&o 40 мg/kg of undried hair), respectively. This method can be used for the selenium monitoring and clinical investigations.
