С использованием метода обращенной газовой хроматогра¬фии проведено детальное исследование удерживания летучих органических соединений (ЛОС) и фосфорорганических соединений (ФОС) на полидиметилсилоксане (ПДМС), предварительно охарактеризованном методамиFTIR и дифференциальной сканирующей калориметрии. Определены удельные объемы удерживания и коэффициенты активности при бесконечном разбавлении для различных классов ЛОС – линейных и циклических алканов, хлоралканов, кислородсодержащих соединений (спирты, кетоны, сложные эфиры) и нитрилов, а также для типичных ФОС – 4-нитрофениловых эфиров диэтилфосфорной (параоксон) и диэтилтиофосфорной (паратион) кислот. Проанализировано влияние диполь-дипольных и дисперсионных взаимодействий на эффективность удерживания изученных соединений на ПДМС. Модельные ФОС характеризуются сильным удерживанием на ПДМС, а различия в их удерживании следует связывать с тем, что атом кислорода параоксона обеспечивает более эффективное диполь-дипольное взаимодействие с ПДМС, чем атом серы паратиона. Продемонстрирована возможность использования ПДМС в качестве основы для создания чувствительных слоев для обнаружения ФОС.
A detailed study of retention of the variety of volatile organic solvents (VOS) and organophosphorus compoun&ds on the polydimethylsiloxane (PDMS) preliminary characterized by FTIR and DSC methods was carried out by means of an inverse gas chromatography technique. The specific retention volumes and infinite dilution activity coefficients were determined fo&r different classes of VOCs, linear and cyclic alkanes, chloroalkanes, oxygen compounds (alcohols, ketones, and esters), and nitriles as well as for typical organophosphorus compounds, 4-nitrophenyl esters of diethyl phosphoric (paraoxon) and diethyl& thiophosphoric (parathion) acids. The effect of dipole-dipole interactions and dispersion interactions on the efficacy of the retention of the studied compounds on the PDMS was analyzed. Organophosphorus stimulants are characterized by strong retent&ion on the PDMS, the difference in their retention are to be connected with more efficient dipole-dipole interaction of the oxygen atom of paraoxon with the PDMS than that of the sulphur atom of parathion. A possibility of using PDMS as a base for th&e detection layers sensitive to organophosphorus compounds was demonstrated.
