Разработана методика определения таллия, основанная на регистрации его катодных вольтамперограмм в ацетатно-аммонийном буферном растворе (рН 4.8) в присутствии комплексона III методом переменнотоковой вольтамперометрии со стационарным ртутным электродомклапанного типа в однокапельном режиме полярографирования. Найдены оптимальные условия, позволяющие надежно и быстро контролировать содержание таллия от 1.10-3 до n.мас. % в малых навесках монокристаллов NaI:(Tl), CsI:(Tl). Показано, что результаты анализа не содержат систематических погрешностей, а случайные огрешности характеризуются значениями относительного стандартного отклонения 0.02–0.04.
The method of thallium determination based on recording of cathode voltammograms in
acetate-ammonium buffer solution (pH 4.8) in the presence of complexone III was developed. Alternating current voltammetry with a valve-type stationary mercury electrode in a polarographic single-drop mode was used. The optimal conditions providing reliable and fast control of the thallium content from 1.10-3 to n wt. % in the small weights of NaI:(Tl) and CsI:(Tl) single crystals were found. It was shown that the results of analysis did not contain systematic errors. The random errors were characterized by the values
of& relative standard deviation of 0.02-0.04.
