Изучено влияние фоновой концентрации ZnCl2 и СоCl2 на селективность Zn(NCS)4
2–.СЭ и Со(SCN)4 2–.СЭ на основе триметильной и тринонилоктадецильной ЧАС к SCN. в присутствии мешающих нитрат- и перхлорат-ионов. Введение в раствор ZnCl2 и СоCl2 фиксирует цинк и кобальт, вышедшие из мембраны, в виде роданидных комплексов, которые обладают высоким анионообменным сродством к ЧАС по сравнению с ацидокомплексами с конкурирующими
анионами. Введение в раствор 3.5 моль/л СоCl2 увеличивает селективность к SCN. на4 порядка; введение в раствор 5.0 моль/л ZnCl2 увеличивает селективность к SCN. на 5 порядков для электродов на основе триметильной ЧАС. Показано, что для электродов на основе тринонилоктадецильной ЧАС селективность увеличивается на 6 и 5 порядков для Zn(NCS)4 2–.
СЭ (5.0 моль/л фон ZnCl2) и Со(SCN)4 2–.СЭ (3.5 моль/л фон СоCl2), соответственно.
The effect of background concentration ZnCl2 and CoCl2 on selectivity of Zn(NCS)4
2--SE and Co(SCN)4 2--SE based on trimethyl and trinonyloctadecylammonium QAS to SCN- in the presence of interfering nitrate and perchlorate ions have been studied. Introduction in solution ZnCl2 and CoCl2 fixes zinc and cobalt coming out of the membrane as a thiocyanate complexes, which have a high affinity for anion excha&nge QAS acidocomplexes compared with competing anions. Introduction in solution 3.5
mol/l CoCl2 increases the selectivity to SCN- on 4 orders, the introduction in solution 5.0 mol/l ZnCl2 increases the selectivity for SCN- on 5 orders for electrodes& based on trimethyl QAS. It is shown that the electrodes based on trinonyloctadecylammonium QAS selectivity increases on 6 and 5 orders of Zn(NCS)4 2-SE (5.0 mol/l background ZnCl2) and Co(SCN)4 2--SE (3.5 mol/l background CoCl2).
