Одним из способов идентификации пиков на хроматограмме является использование величин относительных времен удерживания (RRT). На практике, при воспроизведении методик, полу-ченные значения относительных времен удерживания часто не совпадают со значениями, опи-санными в литературе. Основной вклад в различие удерживания веществ оказывает использо-вание различных хроматографических колонок. В данной работе проведено хроматографическое разделение трех модельных смесей на 11 хроматографических колонках заполненных сорбентом на основе силикагеля с привитыми октадецильными группами (C18). Проведен расчет вариабельности относительных времен удерживания компонентов модельных смесей на разных колонках. Установлено, что высокая вариабельность относительных времен удерживания, полученная на разных колонках, не поз-воляет проводить идентификацию веществ при воспроизведении методик анализа, используя величины относительных времен удерживания.
One of the ways is used for peaks identification in the chromatograms is relative retention time (RRT). Hoverer, in practice, the val-ues of the relative retention times, which were received, often do not coincide with those prescribed in the literature, and identification, based on the RRT, may lead to incorrect peak as&signments. The main contribution on the different retention of compounds influences different chromatographic columns using.
In this study the chromatographic behavior of three model mixes was performed by using 11 different chromatographic columns &with octadecilsilica sorbent (C18). Variability of the components relative reten-tion times on the different columns was carried out. It is founded that high variability of the relative reten-tion time values on different chromatographic columns do n&ot allow to peaks identification based on RRT.
