Відкрито нову іон-промотовану регіоселективну реакцію активації алкоксикарбонільної групи в положенні 2 діестерів піридин - 2,5-дикарбонових кислот, що призводить до утворення 5-алкоксикарбонів - 2-піридингідроксамової кислоти, 5-алкоксикарбоніл -2- піридинкарбонових кислот та їх гідразидів. Отримано серію продуктів регіоселективного заміщення і встановлено їх будову. Розроблено препаративні методики синтезу похідних несиметричного заміщення 2,5 - піридинкарбонових кислот, а саме їх гідразидів та гідроксамових кислот, що є перспективними лігандами для синтезу поліядерних металокомплексів та металокраунів. Запропоновано механізм літій-промотованої реакції регіоселективного синтезу гідроксамових кислот та реакцій регіоселективного деалкілювання карбоксильних естерів у положенні 2 гетероциклу з формуваням естерів 2-піридинкарбонових кислот.
З 31.12.2014 по 01.03.2015 Наукова бібліотека читачів не обслуговує.
