Цель: оценить роль полиморфных вариантов –781C/T гена IL8 и –592C/A гена IL10 в качестве генетических маркеров риска развития ишемического инсульта. Методы: в исследуемую группу вошли 183 пациента с ишемическим инсультом, находившихся на стационарном лечении в отделении сосудистой патологии головного мозга ГУ "Институт геронтологии НАМН Украины"; в контрольную –88 здоровых людей старше 65 л. без истории ишемического инсульта. Генотипирование проводили методом ПЦР с последующим анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов.
