Досліджено внутрішньомолекулярну циклізацію 3-(2-карбоксифеніл)- та 3-(2-карбоксибензил)ізокумарину під дією сильних мінеральних кислот; досліджено поведінку одержаних конденсованих систем в лужному середовищі.
Исследована внутримолекулярная циклизация3-(2-карбоксифенил)- и 3-(2-карбоксибензил)изокумарина под действием сильных минеральных кислот; исследовано поведение полученных конденсированных систем в щелочной среде. Благодаря активности к атакам электрофилами 4-го положения изокумариновой системыи наличию близко расположенной карбоксильной группы, 3-(2- карбоксифенил)изокумарин и 3-(2-карбоксибензил)изокумарин под действием сильных минеральных кислот циклизуются с образованием, соответственно, 5,11-дигидроиндено[1,2-c]изохромен-5,11-диона и 12-гидрокси-5H-дибензо[c,g]хромен-5-она; а полученным конденсованным структурам присуща характерная для .-хромонов склонность к размыканию лактонного цикла в щелочной среде и к обратной циклизации при обработке кислотами.
Intramolecular cyclization of 3-(2-carboxyphenyl)- and 3-(2-carboxybenzyl)isocoumarin under the action of strong mineral acids was investigated. The behavior of resulting condensed systems in alkaline medium was studied.
