Визначено оптимальні умови одержання нікелатів лантану, які відносяться до фаз Руддлесдена-Поппера (ФРП)
Lan-1La2NinO3n+1 з n=1 (La2NiO4,17) та n=2 (La3Ni2O7,02), методом сумісного осадження компонентів з наступним прожарюванням шихти. La2NiO4,17 кристалізується в тетрагональній сингонії (просторова група I4/mmm; a=0,3843(2)нм, с=1,263(3)нм). La3Ni2O7,02 кристалізується в орторомбічній сингонії (просторова група Fmmm) з параметрами гратки a=0,5445(3)нм, b=0,5389(2)нм, с=2,526(4)нм. Методом йодометричного титрування визначено кисневу нестехіометрію зразків одержаних нікелатів.
Определены оптимальные условия получения никелатов лантана, которые относятся к фазам Руддлесдена-Поппера (ФРП) Lan- 1La2NinO3n+1 с n=1 (La2NiO4,17) и n=2 (La3Ni2O7,02) методомсовместного осаждения компонентов с последующим обжином полученной шихты. Найдено, что La2NiO4,17 кристаллизируется в тетрагональной сингонии (пространственная группа I4/mmm; a=0,3843(2)нм, с=1,263(3)нм). La3Ni2O7,02 кристаллизируется в орторомбической сингонии (пространственная группа Fmmm) с параметрами решетки a=0,5445(3)нм, b=0,5389(2)нм, с=2,526(4)нм. Методом йодометрического титрования определена кислородная нестехиометрия синтезированных никелатов лантана.
Optimal conditions were determined &for preparation of lanthanum nickelates that relate to Ruddlesden-Popper phases Lan-1La2NinO3n+1 with n=1 (La2NiO4,17) and n=2 (La3Ni2O7,02) by a coprecipitation method with the following calcination of the obtained blend. La2NiO4,17 has tetragonal s&yngony (space group I4/mmm; a=0,3843(2)нм, с=1,263(3)нм). La3Ni2O7,02 has orthorombic syngony (space group Fmmm) with cell parameters a=0,5445(3)нм, b=0,5389(2)нм, с=2,526(4)нм. The oxygen stoichiometry in the compounds was studied by iodometric titr&ation techniques.
