Культивування Stenotrophomonas maltophilia на МПА з додецилсульфатом натрію в концентрації 0,005% призводило до суттєвих змін у морфології клітин. Уже після першого пасажу клітини вкорочувалися з 2,05 до 1,2 мкм, погано поглинали барвник сафранін. Після4-го пасажу вони деформувалися, цитоплазма мала ділянки з різною оптичною щільністю, порушувалося розходження при поділі, утворювалися ланцюжки. Після 10 пасажу довжина клітин частково відновлювалася, спостерігалося утворення великої кількості темних і прозорих округлих включень. Товщина клітин не змінювалася і становила 0,55-0,7 мкм.
Культивирование Stenotrophomonas maltophilia на МПА с додецилсульфатом натрия в концентрации 0,005% приводило к существенным изменениям в морфологии клеток. Уже после первого пассажа клетки уменьшались с 2,05 до 1,2 мкм, плохо поглощали краситель сафранин. После 4-го пассажа они деформировались, цитоплазма с различной оптической плотностью, нарушались различия при разделении, образовывались цепочки. После 10 пассажа длина клеток частично восстанавливалась, наблюдалось образование большого количества темных и прозрачных округлых включений. Толщина клеток не менялась и составляла 0,55-0,7 мкм.
Stenotrophomonas maltophilia cultivation on meat peptone agar with sodium &dodecyl sulfate at a concentration of 50 mg / l showed a significant changes in the cells morphology. Cells become shorter already after first passage from 2.05 to 1.2 microns, poorly absorbed dye safranin. They changed its form after 4th passage, cy&toplasm had a lot of different optical density differences, raised at division, formed chains.Length of cells partially restored after 10 passage, formation of a large number of dark and transparent rounded inclusions observed. The thickness of the c&ells did not change and amounted 0,55-0,7 microns.