Розраховані відносні інтегральні термодинамічні функції: ентальпія, ентропія, енергія Гіббса сплавів на основі 3d-nepexiднux та благородних металів. Електронами провідності вважаються лише s-електрони. Роль d-електронів, частково заповненої d-оболонки зводиться до резонансного розсіяння s-електронів на d-станах. Взаємодія s-електронів з іонною підсистемою, що не містить частково заповнених d-станів, описується нелокальным модельним псевдо-потенціалом електрон-іонної чзасмодії. Взаємодія s-ma d-електропів описується потенціалом гібридизації s- i d-станів. Отриманий аналітичний вираз для відносної інтегральної енергії Гіббса є функцією різниці величин однорідної частини електронної густини компонент сплаву і при близькому значенні цих величин сплави близькі до ідеальних.
Ключові слова: нелокальний псевдопотенціал, фазове розшарування, вільна енергія Гіббса.
The relative integral enthalpy, entropy. Gibbs energy in liquid binary alloys of 3d-transition and noble metals are carried out. We considered the contribution to conductivity from the s-electrons, described within the model of nearly free electrons The role of the partially occupied d-bands is reduced to resonance scattering of the s-electrons& on d-states. The interaction of the s- and d-electnms is described by the hybridization potential of s- and d-states. The interaction with the ions, not including the partially occupied d-states. is described using the nonlocal model pseudopotenlial& of the electron-ion interaction. The new equations detcribing relative integral Gibbs energy is function of difference between the electron densities of the allov components and liquid binary alloys close to ideal alloys when this difference is mini&mal.
Key words: nonlocal pseudopotential. phase stratification, Gibbs free energy.
