The purpose of the study was to evaluate the possibility of photosensitive peptidomimetiks influencing the processes of lipid peroxidation in the culture of cells. The results have shown that the cells that were cultured with the addition of an open andclosed form of peptidomimetics GS-DProSw to the predominant changes in the level of the formation of malonic dialdehyde were not observed.
Метою дослідження було оцінити можливість фоточутливих пептидоміметиків впливати на процеси перекисного окисненняліпідів у культурі клітин. У результаті наших досліджень визначено вміст продуктів перекисного окиснення ліпідів у клітинах лімфобластоми миші L1210 за дії фоточутливого пептидоміметика. Установлено, що у клітинах, які культивували з додаванням відкритої та закритої форм пептидоміметика GS-DProSw достовірних змін рівня дієнових і трієнових кон"югатів, ТБК-активних сполук, шиффових основ, не спостерігалось. Показано, що найвищий рівень апоптозу клітин спостерігався за впливу відкритої форми пептидоміметику GS-DProSw. Отже, це дозволяє зробити висновок про те, що в механізми дії речовин не залучені активні форми кисню до знешкодження клітин.
Целью исследования было оценить возможность фоточувствительных пептидомиметиков влиять на процессы перекисног&о окисления липидов в культуре клеток. В результате наших исследований было определено содержание продуктов перекисного окисления липидов в клетках лимфобластомы мыши L1210 под действием фоточувствительных пептидомиметиков. Установлено, что в клетках&, которые культивировали с добавлением открытой и закрытой форм пептидомиметиков GS-DProSw достоверных изменений уровня диеновых и триенових конъюгатов, ТБК-активных соединений, шиффових оснований, не наблюдалось. Было показано, что высокий уровень а&поптоза клеток наблюдался при воздействии открытой формы пептидомиметиков GS-DProSw. Поэтому из указанного выше следует, что в механизмы действия веществ не вовлечены активные формы кислорода к обезвреживанию клеток.
