Мета. Дослідити зв"язок поліморфних варіантів генів ферментів першої - CYP1A1 (T6235C) та другої - NAT2 (С481Т, G590A, G857A), GSTM1 ("0"), GSTT1 ("0") і GSTP1 (A313G) фаз системи детоксикації, а також гена ADRB2 (C79G) з розвитком бронхіальної астми (БА) у дітей. Методи. Поліморфні варіанти вивчали за допомогою ПЛР та ПДРФ-аналізу у 86 здорових індивідів та у 114 пацієнтів з клінічним діагнозом БА. Результати. Встановлено частоту поліморфних варіантів генів ферментів першої і другої фаз системи детоксикації, а також гена ADRB2 у хворих на БА дітей та у здорових індивідів. Висновки. Поліморфні варіанти генів NAT2 (481Т), GSTP1 (313G) і ADRB2 (79G) та їхні комбінації в генотипі частіше спостерігаються серед пацієнтів з БА порівняно з контрольною групою, що свідчить на користь залучення їх до патогенезу БА у дітей.
To study the association of polymorphisms of the enzymes genes CYP1A1 (T6235C), first phase, and NAT2 (C481T, G590A, G857A), GSTM1 ("0"), GSTT1 ("0") and GSTP1 (A313G), second phase of the detoxication system, as well as the ADRB2 (C79G) gene variants with the development of bronchial asthma in children. Methods. Polymorphic variants were analyzed using PCR followed by RFLP analysis in 86 healthy individuals and in 114 patients with cli&nical diagnosis of bronchial asthma. Results. The frequency of gene polymorphic variants of the enzymes of first and second phases of detoxification system as well as the ADRB2 gene was established in the children with bronchial asthma and healthy in&dividuals. Conclusions. ?olymorphic variants of the genes NAT2 (481T), GSTP1 (313G) and ADRB2 (79G) and their combinations in genotype were observed more frequently in the patients with bronchial asthma comparing to the control group, which indicate&s their involvement in the pathogenesis of asthma in children.
