The samples of carbon fibers were brominated in low-temperature gas discharge and their physicochemical properties were studied. It was shown that the concentration of graft bromine depended on processing time and reached 0.9 mmol/g at 20 min of treatment. Thermal desorption properties of synthesized samples were studied. It was shown that temperature range of bromine desorption from the surface of the samples was more narrow as compared to the samples obtained by liquid phase bromination, indicating that the reaction of bromination involved energetically more homogeneous surface centers. Oxidation of the fiber surface during bromination in the gas discharge was much lower compared to the modification in the liquid phase. It was shown that the synthesized materials can be used as precursors for preparing of fibers with acid SO3H-groups in the surface layer. SO3H-containing carbon fibers showed catalytic activity in the reaction of isopropanol dehydration. They were characterized by higher stability under reaction conditions in comparison with the samples obtained from precursors that had been brominated by liquid phase method.
Получены образцы и исследованы физико-химические свойства бромированного в низко-температурном газовом разряде углеродно&го волокна. Показано, что концентрация привитого брома зависит от времени обработки и достигает 0,9 ммоль/г при бромировании в течение 20 мин. Исследованы термодесорбционные свойства синтезированных образцов. Показано, что температурный интервал десо&рбции брома с поверхности образцов является более узким по сравнению с образцами, полученными обычным жидкофазным бромированием, что свидетельствует о прохождении реакции с участием энергетически более однородных центров поверхности. Установлено, что& окисление поверхности при бромировании в газовом разряде значительно меньше, чем при модифицировании в жидкой фазе. Показано, что синтезированные материалы могут быть использованы как прекурсоры для получения волокон, содержащих на поверхности кисло&тные SO3H-группы. Образцы с SO3H-группами проявляют каталитическую активность в реакции дегидратации изопропанола и характеризуются более высокой стабильностью в условиях данной реакции по сравнению с образцами, полученными на основе прекурсоров, бро&мированных жидкофазным методом.
Отримано зразки та досліджено фізико-хімічні властивості бромованого в низькотемпературному газовому розряді вуглецевого волокна. Показано, що концентрація прищепленого брому залежить від часу обробки та досягає 0,9 м&моль/г при бромуванні протягом 20 хв. Досліджено термодесорбційні властивості синтезованих зразків. Показано, що температурний інтервал десорбції брому з поверхні зразків є значно вужчим, порівняно із зразками, отриманими звичайним рідкофазним бромув&анням, що свідчить про перебіг реакції бромування за участю більш енергетично однорідних центрів поверхні. Встановлено, що окиснення поверхні при бромуванні в газовому розряді є значно меншим, порівняно з модифікуванням у рідкій фазі. Показано, що си&нтезовані матеріали можуть бути використані як прекурсори для отримання волокон, що містять на поверхні кислотні SO3H-групи. Зразки з SO3H-групами проявляють каталітичну активність в реакції дегідратації ізопропанолу та характеризуються вищою стабіль&ністю в умовах перебігу даної реакції порівняно із зразками, отриманими на основі прекурсорів, бромованих рідкофазним методом.
