Вивчено стійкість водних суспензій оксиду ітрію у широкому діапазоні pH по відношенню до електролітів зарядних типів 1:1, 2:1 та 1:2. Проведений розрахунок потенціальних кривих у наближенні взаємодії двох сфер однакового розміру показано, що у лужному середовищі агрегативна стійкість суспензій забезпечується електростатичною складовою розклинюючого тиску. Аномально високі величини порогів коагуляції електролітом 1:1 типу не можуть бути описаними в межах класичної теорії ДЛФО і пов"язуються з наявністю структурних сил, виникнення яких обумовлено сильною гідратацією поверхні.
