Досліджено особливості взаємодії 3-(4-тіазоліл)-4-тіоксохромонів з лантаноїдними зсуваючими реагентами. Указано, що координація різних ЛЗР може відбуватися по-різному. У той час як Yb(fod)3 координується головним чином по одному координаційному центру -гетероциклічному атому азоту, Eu(fod)3 координується зі сполуками як з бідентантними лігандами, утворюючи вторинний тетеракис-хелат. На можливість хелатування впливають просторові перешкоди біля координаційних центрів молекули субстрату, а також електронна природа замісників.
